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优生检测无创产前检测

松原染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

抽一管血筛查宝宝21、18、13号染色体异常风险,7天出结果,适合高龄或有家族史的您。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁及以上,希望了解宝宝染色体是否健康的您。
  • 在松原的早期唐筛结果提示为“临界风险”或“高风险”的您。
  • 有染色体异常家族史或不良孕产史,希望获得更多信息的您。
  • 因存在流产风险等原因,不适合进行有创检查的您。
  • 希望以更安全、便捷的方式,为宝宝健康增加一道筛查保障的您。
  • 居住或工作在松原,希望了解本地服务流程的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是给宝宝的“染色体卫士”做一次初步点名。它主要检查宝宝21号、18号和13号这三条最重要的染色体数量是否正常。如果多出一条,就分别对应大家可能听说过的唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。它能给出这些异常的风险是高还是低,让您能更早知情、更安心。需要了解的是,它是一项筛查,而不是最终诊断。它能发现绝大多数上述染色体的数量异常,但无法检查所有染色体,也无法发现染色体结构异常或单基因疾病。如果结果提示风险,通常意味着需要进一步咨询和检查来明确。同时,它对多胞胎的筛查准确性会有所降低,需要特别注意。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升),无需空腹,和平常体检抽血一样。抽血过程很快,大约一分钟,可能会有轻微的针刺感。在松原,您可以选择到合作的采血点或服务中心完成采样。如果您不方便前往,部分检测机构也支持护士上门采样或通过指定的物流邮寄采血包,您可以在家中完成采样后寄回。整个采样环节对您和宝宝都是安全无创的。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的准确性非常高,对于最常见的21三体(唐氏综合征)的筛查准确率通常在99%以上。它仅需抽取您的血液,不进入子宫,因此对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。它是一种高级筛查技术,但任何筛查技术都无法达到100%。如果检测结果提示“高风险”,这强烈提示存在相应染色体异常的可能性,但并非最终诊断,您需要遵照指导进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确诊。同样,如果结果为“低风险”,也意味着宝宝患这三种目标疾病的风险极低,可以大大放心,但并不能排除其他所有异常的可能。整个报告会清晰标注其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有孕妇吗?
它适用于大多数单胎孕妇,尤其是希望进行高精度筛查、唐筛结果临界风险、或有穿刺禁忌症的您。但对于多胎妊娠、孕周过小(<10周)、或您本人近期有过输血等情况,可能会影响检测准确性,需要具体评估。
万一结果是“高风险”,我下一步该怎么办?
如果出现“高风险”结果,请您不要过度焦虑。这表示需要进一步关注,我们的咨询顾问会为您详细分析,并建议您进行后续的产前咨询及诊断,以明确情况。
如果我同时做好几个项目,这个无创检测能有套餐价吗?
我们有时会提供与其他筛查或检测项目组合的套餐,价格可能比单项累加更优惠。具体的套餐内容与价格,请您直接联系我们的服务顾问进行详细咨询。所有套餐均为自费项目。
我年纪比较大,快40了才怀孕,做这个检查意义大不大?
意义重大。随着孕妇年龄增长,胎儿染色体异常的风险也随之升高。这项高精度的筛查对高龄孕妇尤为重要,可以帮助您更早、更准确地了解胎儿主要染色体情况,价格是1705元,需自费。
如果我对检测服务不满意,可以投诉吗?渠道是什么?
您好,当然可以。如果您对服务有任何意见或建议,可以通过我们的官方客服热线、官方网站或微信公众号的投诉建议渠道进行反馈。我们会有专人跟进处理。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请依据医生建议。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,确保信息准确。
  • 如果是双胎或多胎妊娠,务必提前告知服务人员。
  • 报告为个人隐私,请妥善保管,线上查阅注意账户安全。
  • 报告结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读。
  • 检测费用为1705元,需个人自费承担,不支持医保报销。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (10条,均分4.9)

余** 已验证 高危孕妇

我是孕早期就做了,想早点知道结果。没想到这么早抽血也能测得很准,报告出来速度也没受影响。咨询了遗传咨询师,说早期检测同样可靠,这让我后续的产检规划都更从容了,非常好。

机构回复

感谢您的选择!我们的技术适用于孕早期,且准确性不受孕周影响。很高兴我们的服务能让您的整个孕早期更安心,产检规划更从容。

2026-03-269人觉得有用
万** 已验证 二胎妈妈

检测本身感觉挺靠谱的,报告也详细。就是等待期有点煎熬,虽然知道需要时间分析,但要是中间能有些更主动的进度推送,比如‘开始分析’、‘报告生成中’这样的节点提示,而不是只能自己登录查,体验会更好。

机构回复

非常感谢您的建议!目前我们已有基础进度提示,但您提到的更细化、更主动的节点推送确实能更好缓解等待焦虑。我们将评估技术可行性,尽快优化通知系统。

2026-03-2233人觉得有用
常** 已验证 备孕夫妻

报告出来后,我看不懂里面的一些专业术语,就在公众号留言问了。本来以为要等很久,结果不到半小时就有工作人员加了我微信,直接发语音一条条给我解释,特别耐心。解释完还问我对整个过程有没有其他疑问,服务真的超预期。

机构回复

您好!很高兴我们的线上答疑能及时帮到您。让报告清晰易懂是我们的责任,我们会持续优化报告的呈现和解读服务。感谢您的反馈!

2026-03-2527人觉得有用
林** 已验证 孕中期

我最满意的是检测后的跟进服务。报告出来后,有专门的顾问打电话解读,不是简单说‘低风险’就完了,还解释了检测值的含义,并叮嘱了后续常规产检的注意事项。这种有始有终的服务,让人觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们始终认为,报告解读与后续关怀是检测服务不可或缺的一环。能为您提供持续的支持,我们也很荣幸。

2026-03-0549人觉得有用
徐** 已验证 产检随访

我是32岁头胎,有点玻璃心。采血员看我年轻,主动跟我聊起她当时怀孕做检查的心情,一下子拉近了距离。她手法快稳准,还开玩笑说“宝宝在肚子里给你加油呢”,让我瞬间放松下来。技术好又有共情力,很难得。

机构回复

感谢您对采血员“双重技能”的表扬!专业的技术能保证流程顺利,而有共情力的沟通则能安抚心灵。我们希望每位孕妈都能带着轻松的心情完成检测。恭喜您即将成为妈妈!

2026-03-1218人觉得有用
龙** 已验证 高龄产妇

二胎妈妈,图个省心。这次直接选了带保险的NIPT。护士采血手法很好,没淤青。最惊喜的是,报告里还附带了胎儿性别信息(虽然我们没主动问),算是个小彩蛋,全家都很开心。服务对得起价格。

机构回复

感谢您的分享!我们很高兴服务能为您带来惊喜。请注意,性别结果是基于检测数据的客观呈现。再次恭喜您,愿宝宝健康可爱!

2026-03-1945人觉得有用
周** 已验证 试管妈妈

我是30岁怀二胎,觉得流程应该很简单。但客服还是主动提醒我要注意和一胎时不同的情况,并且根据我的孕周给出了最合适的检测时间建议,非常贴心。整个过程中没有任何推销感,就是站在我的角度帮我规划,体验很棒。

机构回复

感谢您的分享!每位妈妈、每次孕期的情况都值得被单独关注和考量。我们很高兴能为您提供个性化的建议与服务。祝您和两位宝贝都健康快乐!

2025-05-1149人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

之前担心保险理赔会泄露信息。结果完全多虑了,保险那边是机构直接对接的,我不用提供任何材料。理赔成功只收到一条通知短信,具体金额和细节在机构平台查,跟检测报告一样是加密的。这种‘无接触’理赔体验很棒。

机构回复

是的,我们将保险理赔整合进服务平台,正是为了减少您重复提供敏感信息的环节,实现数据‘最小化’流动。感谢您对我们一体化服务设计的认可,祝好!

2025-12-016人觉得有用
赖** 已验证 35岁初产妇

报告速度比我同事在其他地方做的快了好几天,而且内容特别详细。除了主要的三项,还有性染色体和其他项目的分析。我把报告拿给产科主任看,主任说数据很全面,参考价值高,准确性在业内是认可的。这让我这个28岁的头胎孕妈觉得特别靠谱。

机构回复

感谢您的分享和专业医生的肯定!我们致力于提供全面、深度的检测信息,为临床决策提供有力支持。能成为您孕期路上的可靠伙伴,我们深感荣幸。

2025-09-1926人觉得有用
孙** 已验证 试管妈妈

二胎妈妈,时间宝贵。最喜欢的是‘进度可视化’,从样本接收、检测到报告生成,每个阶段在小程序都有更新,像查快递一样,心里有谱,减少了未知的焦虑感。这个细节真的很提升体验。

机构回复

谢谢您的表扬!‘进度可视化’正是为了缓解等待期的焦虑而设计,能让您实时知晓进程,我们也很欣慰它起到了作用。

2026-03-0252人觉得有用

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