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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

松原肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次针对肿瘤细胞的深入“侦查”,全面查找可用药物靶点和免疫治疗线索。

谁需要做这个检测?

  • 在松原进行手术或活检后,希望全面了解肿瘤分子特征的家庭。
  • 在松原尝试过标准治疗方案后,希望寻找更多治疗选择的您。
  • 为了解治疗预后和复发风险,需要在松原做更精准评估的您。
  • 在松原有肿瘤家族史,希望了解肿瘤遗传风险的个人。
  • 考虑使用靶向药或免疫治疗前,希望在松原获取关键生物标志物信息。
  • 在松原治疗后,希望进行微小残留病灶动态监测的家庭。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞看作一个“叛军总部”,这项检测就像派出了一支精锐的侦察小队。它能全面扫描肿瘤细胞DNA中近2万个基因的外显子区域,特别关注了888个与肿瘤发生发展、药物反应密切相关的核心基因。主要任务是:第一,寻找靶向药的“钥匙孔”,即基因突变,看看是否有已上市的药物可以精准打击。第二,评估“叛军”的防御漏洞,检测MSI、TMB、PD-L1等指标,判断免疫治疗(调动自身免疫系统攻击)是否可能有效。第三,探查肿瘤细胞的“DNA修复能力”,通过HRD评分提示PARP抑制剂这类药物的敏感性。第四,检测是否存在遗传性的肿瘤风险基因。需要注意的是,它主要基于送检的组织样本,不能100%代表体内所有肿瘤细胞的情况,且部分发现的基因变化可能暂无对应药物。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷,主要利用您现有的病理样本。您无需额外抽血或进行有创操作,只需根据医生指导,从在松原医院保存的石蜡切片、石蜡组织块或新鲜组织中提供一小部分即可。如果是邮寄样本,您所在松原的机构会协助处理。整个过程不会带来新的疼痛或不适,也无需空腹等特殊准备。采样本身几分钟即可完成,核心时间在于实验室对样本的分析和解读。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的下一代测序技术,对目标基因区域的覆盖深度高,能较为准确地捕捉到样本中含量很低的基因变异。实验室流程有严格的质量控制标准。这是一种体外检测,仅对送检的样本进行分析,没有辐射或侵入性风险。请您理解,任何技术都有其检测极限,对于极低丰度的突变或某些特殊结构变异,可能存在无法检出的情况。检测结果需要由松原的专业人士结合您的整体情况综合解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代全面的医学判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的肿瘤组织是很久以前手术取的,还能用吗?
这取决于样本的保存条件和质量。通常使用石蜡包埋的组织块是可以的,但需要满足一定的保存时间、切片厚度和肿瘤细胞含量要求。在送检前,我们的技术团队会协助您和医院病理科评估样本的可用性。
报告里哪些部分是最关键、我必须看的?
您应重点关注“检测结论摘要”部分,它会汇总如是否有可靶向的基因突变、PD-L1表达水平、TMB高低、MSI状态以及HRD评分等核心结果,这些与治疗选择相关性最强。
支付后如果因为个人原因不想做了,可以退款吗?
这取决于检测进行到的阶段。在样本尚未开始实验室检测前,有可能可以申请退款,但可能会扣除已产生的材料及服务费用。一旦实验流程启动,由于成本已发生,通常无法退款。请在支付前务必详细了解服务协议中的取消和退款政策。
老人做完检测,结果异常复杂,家里人都看不懂,你们能帮忙解释吗?
是的,我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询顾问或肿瘤专家,进行一次一对一的详细解读。他们会用通俗的语言解释关键发现、临床意义以及后续的行动建议,帮助您和家人理解报告。
检测结果会泄露给我的家人、单位或者保险公司吗?
绝对不会。您的所有信息和检测结果都属于个人隐私,受法律保护。我们严格遵守保密协议,不会主动透露给您的家人、雇主或任何保险机构。报告只会提供给您本人或您指定的医生。

注意事项

  • 请务必确认提供的组织样本类型符合检测要求,并附有必要的病理信息。
  • 样本寄送前请妥善固定和包装,避免降解,并尽快寄出。
  • 检测为自费项目,总费用为28800元,不支持医保报销。
  • 请预留有效的联系方式,确保报告发出后能及时收到通知。
  • 报告中的专业内容建议在松原寻求专业人士协助解读。
  • 请妥善保管报告原件,它可能对您后续在松原或其他地方的就诊有长期参考价值。
  • 检测结果基于送检样本,动态监测或病情变化后可能需要重新评估。

用户评价 (10条,均分4.9)

姜** 已验证 乳腺癌术后

我发现他们官网和APP上,关于隐私保护的条款写得特别细,不是那种笼统的话。比如写明了什么情况下会调取数据、谁会经手、保留多久等等。愿意把条款透明化,本身就说明了他们敢于接受监督,有底气。

机构回复

透明是最好的承诺。我们将隐私政策具体化、可视化,就是为了让用户清晰了解自身权益和我们的责任边界。欢迎您随时监督,这是对我们工作的促进。

2026-03-2758人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

整体很满意,出报告速度比承诺的还早了两天。报告内容非常专业,但有些专业术语对普通患者来说还是有点难。如果能附上一个更简明的、给患者看的“结论概要页”,把最关键的行动建议列出来,阅读体验会更好。

机构回复

非常感谢您的中肯建议!我们一直在探索如何更好地呈现报告,让不同阅读者都能高效获取信息。您关于“患者概要页”的想法很棒,我们已经纳入优化计划,会在后续版本中尝试改进。

2026-03-2362人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

作为乳腺癌术后患者,想全面了解基因情况指导后续康复。整个线上流程很方便,在公众号就能下单、查看进度。报告生成后还有短信和电话双重通知,不会错过。报告内容非常详细,除了靶向药推荐,还有遗传风险和临床试验信息,感觉物有所值。客服回复也很及时。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于打造流畅的数字化服务体验,让您随时掌握进展。报告内容的深度和广度是为了提供更全面的决策参考,很高兴能获得您的认可。祝您康复顺利!

2026-03-2610人觉得有用
易** 已验证 肝癌家属

服务挺专业的,保密细节也到位。唯一小遗憾的是,报告电子版下载后,只能在一定时间内查看,过期需要重新申请。虽然理解是为了安全,但有时想翻出来再看看不太方便,希望能延长有效期或者提供永久离线保存的选项。

机构回复

感谢您的建议。设置查看期限是出于安全考虑,防止手机丢失等意外导致信息长期泄露。我们已记录您的需求,会研究更灵活的方案,比如由用户自主设定密码进行本地加密保存。

2026-03-066人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

我是靶向用药参考,医生推荐做这个。开始嫌贵,但自己研究后发现,如果想系统了解肿瘤的基因突变全景,全外显子是金标准。PD-L1又是免疫治疗门槛。两个一起做省心省力,性价比其实体现在‘一站式’服务上。

机构回复

您总结得非常到位!‘一站式’解决核心检测需求,避免多次取样和等待,正是我们设计这个套餐的初衷。感谢您的深刻理解与好评!

2026-03-1341人觉得有用
余** 已验证 体检异常

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个套餐。最让我满意的是准确性,报告里测出的一个罕见突变,后来用其他方法复检了一次,结果完全一致,心里就踏实了。报告解读的医生在电话里讲得也挺耐心,虽然有些专业术语还是得靠主治医解释。

机构回复

谢谢您对我们检测准确性的肯定。我们对每份样本都进行严格质控和结果验证。后续的电话解读服务是为了帮助理解报告概要,详细临床应用确实需要结合您的主治医生意见。祝您治疗顺利!

2026-03-2047人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身没得说,很专业。就是前期协调医院病理科借切片花了一些时间,过程有点小波折。不过还好检测机构的协调员一直在中间帮忙沟通催促,最终还是顺利解决了。希望以后和医院的合作通道能更顺畅些。

机构回复

非常抱歉在样本转运环节给您带来了不佳的体验。借切片流程确实受限于医院的规定,我们正在积极与更多医院建立绿色通道,优化流程,未来希望能为用户提供更便捷的服务。

2025-06-0923人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

家里条件一般,为这个检测犹豫了很久。后来申请了合作方的分期付款,压力小了点。现在父亲根据结果用上了医保内的靶向药,月花费反而比之前预计的化疗+支持治疗少。这么看,检测费像一笔‘投资’,后续省了更多。

机构回复

感谢您分享这个非常重要的信息。我们与金融平台合作提供分期服务,就是希望能减轻患者家庭的即时压力。很高兴看到检测结果为你们带来了更经济有效的治疗方案,这是双赢的结果。

2025-12-0363人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

检测是为了看看有没有遗传风险给家里人。解读医生除了讲我的报告,还专门花时间解释了哪些突变可能遗传、家人需要做什么检查、怎么预防等,给了非常实用的家庭健康管理建议,这份责任心让我感动。

机构回复

感谢您的分享。肿瘤基因检测的意义不仅在于个体治疗,也关乎家庭健康。我们的遗传咨询会特别关注可遗传变异的解读与家庭指导,很高兴能为您和家人提供帮助。

2025-09-1943人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

单位体检发现肺结节,医生说有风险。自己网上查资料越查越怕,最后决定自费做个基因检测求个心安。虽然结果出来是阴性,暂时不用手术,但报告里详细分析了我的遗传风险和后续监控建议,心里踏实多了。一次性投入,买个长期的健康管理依据。

机构回复

感谢您的选择。预防性检测的核心价值之一就是提供明确的循证依据,帮助避免不必要的焦虑或干预。您对健康的前瞻性管理令人敬佩,请定期随访,我们会根据最新研究为您更新相关信息。

2026-03-0533人觉得有用

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