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肿瘤基因检测BRCA/HRD

松原BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2基因检测+HRD评分,精准锁定PARP抑制剂用药时机,覆盖乳腺癌、卵巢癌等6大癌种,5400元一次评估遗传风险与靶向获益。

适用人群

  • 新确诊卵巢癌患者,需在初次治疗决策前明确HRD状态,一线PARP维持治疗可延长无进展生存期
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,尤其年轻或三阴性亚型,需评估gBRCA突变以决定他拉唑帕利等靶向药
  • 家族中有多人患乳腺癌或卵巢癌的健康个体,建议在40岁前完成胚系BRCA筛查,制定早筛策略
  • 胰腺癌确诊后考虑维持治疗者,gBRCA阳性可选用奥拉帕利,检测窗口不应晚于一线化疗结束后
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,HRR基因突变状态影响卢卡帕利等PARP抑制剂选择
  • 已接受手术的子宫内膜癌或宫颈癌患者,若病理提示高级别或浆液性亚型,需排除HRD相关分子特征

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域进行深度测序,同时整合基因组不稳定性评分(HRD score)。检测范围覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)三种突变类型。HRD score由三个核心指标综合计算:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)。阳性定义为存在BRCA致病或可能致病变异,或HRD score ≥43分。该检测能明确区分胚系突变(可遗传)与体细胞突变(仅肿瘤内),但受限于NGS技术,对大片段倒位、复杂重排及低比例嵌合体变异存在漏检风险,且不涉及蛋白或RNA水平分析。

检测流程

检测需同时提供肿瘤组织蜡块和血液样本(白细胞作为胚系对照),两者一并送检。无需空腹,样本采集过程约15分钟。在松原地区,您可联系合作医院病理科调取蜡块,或由我们在当地合作机构安排上门采样。外地患者支持顺丰冷链寄送样本,收到后4个工作日即可出具报告(常规7-15个工作日)。全程由专业客服指导样本包装与运输,确保DNA质量。

准确性说明

本检测以肿瘤组织+自身白细胞配对分析为金标准设计,可准确区分胚系与体细胞变异,避免单组织检测的假阳性或漏检。HRD score的判定阈值≥43分,基于国际验证数据,与PARP抑制剂临床获益高度相关。结果阳性(BRCA突变或HRD阳性)提示患者可从奥拉帕利、尼拉帕利等药物中获益,同时胚系阳性者需进行家系遗传咨询;结果阴性(无致病突变且HRD score<43)则PARP抑制剂获益有限,但不排除其他HRR通路基因异常,可考虑更全面的基因组检测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
  2. 在松原合作医院或采样点完成血液采集(EDTA抗凝管2管)
  3. 联系病理科调取存档肿瘤组织蜡块(3年内样本最佳)
  4. 将蜡块切片(5-10张)与血样一同装入专用样本盒,顺丰冷链发出
  5. 实验室接收后核对样本信息,提取DNA并进行文库构建
  6. 使用NGS平台对BRCA1/2全外显子及HRD相关位点测序,数据分析
  7. 生信团队评估SNV/INDEL/CNV,并计算LOH/TAI/LST三项HRD指标
  8. 生成报告:4个工作日内交付电子版,纸质版同步邮寄至收件地址

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在松原,检测需要本人到机构采集血液吗?样本怎么送?
检测需要同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本。您可在当地医院完成手术或穿刺获取蜡块,并采集外周血。样本可由医院或合作物流冷链寄送至本中心。报告周期通常为7-15个工作日。建议您先咨询主治医生获取蜡块切片,再联系客服安排样本送检流程。
检测能区分胚系和体细胞BRCA突变吗?
能。通过同时检测肿瘤组织(蜡块)和血液白细胞(胚系对照),对比两者结果:若血液中也存在突变则为胚系变异(可遗传),仅肿瘤中存在则是体细胞变异(不遗传)。本检测明确区分两者。
报告中只写了BRCA2一个突变,是不是漏检了其他位点?
不会漏检。本检测采用NGS技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游20bp内含子区域,能同时检测点突变、小片段插入缺失和拷贝数变异。报告只列出一个BRCA2 p.Q2934*突变,是因为该样本中仅存在这一个致病性胚系变异,并非漏检。所有区域均已完成测序分析,结果完整。
我在松原拿到了报告,HRD评分50分但BRCA阴性,后续治疗和BRCA阳性患者一样吗?
不一样但同样重要。HRD评分≥43分且BRCA阴性,说明您的肿瘤存在同源重组修复缺陷(可能由PALB2、RAD51等其他基因异常导致),仍可能从PARP抑制剂获益。但BRCA阴性意味着无明确遗传风险,一级亲属无需针对性检测。后续治疗请与医生讨论PARP抑制剂的适用性,同时可考虑全外显子Panel查找其他HRR基因变异。
检测采样需要空腹吗?蜡块和血液可以一起寄吗?
采样不需要空腹,但抽血前请保持正常饮食即可。蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本需要同时送检,这是我们区分体细胞和胚系变异的金标准设计。请将蜡块切片和EDTA抗凝全血(紫头管)一起放入样本运输盒中,常温寄送即可,避免冷冻。具体寄送方式请咨询客服获取详细指南。

注意事项

  • 检测前无需空腹或停药,但需确认近期未接受输血或骨髓移植
  • 肿瘤组织蜡块保存时间建议不超过3年,超过可能影响DNA质量
  • 本检测仅针对DNA水平,无法检测RNA异常或蛋白表达水平
  • HRD评分受肿瘤纯度影响,若样本肿瘤细胞比例低于30%可能致假阴性
  • 胚系BRCA阳性结果具有遗传性,建议一级亲属在遗传咨询后行位点特异性检测
  • 检测结果解读需结合临床病理及家族史,不可单独作为治疗或预防性手术依据
  • 变异分类依据ACMG指南及最新数据库,分类可能随证据更新而变化
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分5.0)

史** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我帮妈妈操作的。她年纪大不太会用手机,但客服电话一打就通,指导我怎么帮她注册和预约。采样点对老年人也很照顾,有座位可以休息。电子报告出来后,我还打印了一份纸质版给妈妈看,她更习惯看纸的。整体考虑挺周到。

机构回复

谢谢您细致的分享。服务好每一位用户,包括老年群体和家属,是我们重要的责任。很高兴我们的服务流程和客服支持能给您和母亲带来便利。祝愿阿姨健康平安!

2026-05-1656人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

因为妈妈是乳腺癌,我一直很担心,决定来做BRCA基因检测。一进检测中心就觉得很不一样,非常安静整洁,不像医院那么嘈杂。护士给我讲解流程的时候特别耐心,还给我倒了温水。抽血的小姐姐动作特别轻,几乎没感觉,环境让人很放松,没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知女性用户对于这类检测可能存在的紧张情绪,因此特别注重营造安全、私密、舒适的环境。专业的护理和细致的服务是我们应该做的,很高兴能为您带来良好的体验。

2026-05-1232人觉得有用
郝** 已验证 肝癌家属

因为我妈和阿姨都得过乳腺癌,一直很担心自己的情况,但很怕做基因检测信息泄露。这次咨询时特别问了保密问题,客服很耐心地解释了隐私政策,还专门用了代号沟通。下单后收到的采样盒也是无标识的,感觉很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家族高风险的检测者最关心隐私,因此设计了严格的匿名化流程,从咨询、采样到报告,全程保护您的个人信息。祝您健康。

2026-05-1566人觉得有用
常** 已验证 肝癌家属

报告拿到后有几个术语不太懂,我在微信上问咨询师,她不仅用语音一条条解释,还专门截图画了重点发给我。这种‘售后’服务没有因为交易结束而停止,让我觉得他们是真的在关心用户懂没懂,而不是卖完就算了。

机构回复

检测服务的结束,正是您运用结果的开始。确保您完全理解报告,是我们服务不可或缺的一环。感谢您对我们持续服务的认可,有任何疑问随时欢迎联系我们。

2026-04-258人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

术后复查时加做的项目。喜欢他们电子化程度高,所有问卷都在平板电脑上填写,自动保存,环保又便捷。报告也是通过加密链接查看,可以下载PDF。整个流程科技感很强,但又不会让年纪大的人觉得复杂,设计得很人性化。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的肯定。我们努力在提升效率与便捷性的同时,兼顾不同年龄段用户的使用体验。安全、易用的电子化系统也是我们提升服务质量的重要一环。

2026-05-0233人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

电子报告下载后发现是PDF图片格式,不能复制文字。我想摘取部分内容咨询其他医生时,只能手动输入,有点不方便。希望改进报告格式。

机构回复

收到您的反馈!为了保护报告信息安全,当前采用了防复制设计。我们将在下版本升级中增加‘安全分享模式’,允许授权分享部分文本。感谢您的建议!

2026-05-0934人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

单位体检发现甲状腺结节,想查查风险。自己在家采的口腔拭子,说明书图文并茂,照着做很简单。棉签在嘴里转几下就行,一点不恶心。寄回也是顺丰到付,很方便。就是一开始担心自己操作不当,反复看了好几遍视频。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。自助采样包的设计初衷就是便捷安全,您操作的细心正是样本合格的关键。配套视频和说明会持续优化,让您更安心。祝您健康!

2025-11-1313人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐来做,为用药参考。这里的咨询医生讲解太有耐心了,在白板上画遗传图谱,还用模型比划基因突变。环境不像冷冰冰的诊室,更像一个会客厅,让人能静下心来理解这些复杂信息。专业又人性化。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信,专业的解读需要耐心的沟通与适宜的环境。咨询师们致力于将复杂的知识转化为易懂的信息,辅助您和主治医生做出更明智的决策。

2026-02-2524人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

我爸是结直肠癌,医生建议做家族遗传基因筛查。陪同他过来,发现这里的实验室是透明玻璃隔开的,能看到里面穿着白大褂的研究员在操作各种精密仪器,感觉很正规、很高级,不是那种小作坊。报告出来时,还有遗传咨询师在专门的隔间里一对一解读,专业性很强。

机构回复

您好,感谢您的细致观察与评价。可视化实验室和专业的遗传咨询解读正是我们服务的核心环节,旨在确保检测过程的严谨与结果的权威性。让客户“看得见”专业,是我们建立信任的重要方式。

2026-01-0666人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-03-0459人觉得有用

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